2014年9月9日，南开大学的刘静博士来医药与化学化工学院作了题目为“淀粉样多肽Aβ聚集抑制剂的设计、有效性及作用机理研究”的学术报告，医药与化学化工学院院长仲稳山、副院长李存福、周国海教授、芮海云博士、王群博士参加了这次报告，并与刘博士进行了学术讨论和交流。刘博士的报告受到了各位老师的好评！

　　阿尔兹海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种不可治愈的、进行性的和致命的中枢神经系统退行性疾病。AD是继心脑血管病、癌症、中风之后的第四位致死原因。传统的免疫治疗法包括阻止、降低和清除Aβ聚集等，但是价格昂贵，高风险性。药物治疗方法虽然可以缓解症状，但药效慢，只能延缓，不能根除。

　　目前，淀粉样沉积假说是最接近真实情况的假说，是导致AD最关键的机理。淀粉样Aβ聚集过程中会经历：单体、（大、小）寡聚体、预纤维、成熟纤维等阶段，单体无毒，寡聚体、预纤维毒性大于成熟纤维。现有Aβ聚集抑制剂存在的问题：只能延迟，但不能阻止Aβ的聚集；需要大量甚至过量抑制剂才能起到抑制的效果；具有细胞毒性；具有自聚性；Aβ与抑制剂之间的亲和力不够强。这些不足限制了现有Aβ聚集抑制剂的应用，良好的Aβ抑制剂应该具有以下特点：高效，安全，不自聚。

　　刘博士研究了通过扩大传统靶标区域，利用多重弱相互作用的协同效应，提高抑制剂与靶标区域的亲和力，设计了一条与Aβ具有高亲和性的多肽抑制剂，并通过实验证明了扩大靶标区域设计Aβ聚集抑制剂方法的有效性，同时体现了多重弱相互作用的优越性。

　　刘博士的研究成果发表在《Biomacromolecules》上，达到了国际领先水平，将该技术经过进一步的临床试验，可以应用到药物和医疗器械中，将有效预防和治疗阿尔兹海默病，具有重要的医药价值。